Outils de minimisation des risques : les REMS et les guides patient modifient-ils les résultats cliniques ?
Les REMS sont des outils obligatoires de la FDA pour réduire les risques des médicaments dangereux. Mais les preuves qu'ils améliorent les résultats cliniques sont limitées. Coûteux et complexes, ils sauvent parfois des vies - mais ralentissent aussi les traitements.
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